Click để phóng to
Inestom 1g/10ml
Danh mục:
Thành phần công thức thuốc
Mỗi chai 10 ml dung dịch uống có chứa:
Hoạt chất: Levocarnitin………………….…..1g
Tá dược: Malic acid, methyl paraben E218, propyl paraben E216, saccharin natri dihydrat, tá dược vừa đủ, nước cất.Dạng bào chế
Dạng bào chế: Dung dịch uống.
Màu sắc hình thức: Dung dịch uống trong suốt, không màu đến hơi vàng.Chỉ định
Chỉ định điều trị thiếu hụt carnitin nguyên phát và thứ phát ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi.Cách dùng, liều dùng
Chỉ dùng đường uống. Dung dịch có thể uống trực tiếp hoặc pha loãng với nước hoặc nước ép trái cây.Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi
Khuyến cáo theo dõi quá trình điều trị bằng cách đo nồng độ carnitin tự do và acyl carnitin trong cơ huyết tương và nước tiểu.Điều trị rối loạn chuyển hóa di truyền
Liều khuyến cáo đầu vào đối với rối loạn chuyển hóa di truyền cụ thể và mức độ nghiêm trọng của bệnh tại thời điểm đánh giá. Bệnh này cần được chẩn đoán xác định trước khi điều trị được áp dụng.
Liều dùng đường uống lên đến 200 mg/kg/ngày, chia thành 2 – 4 liều nhỏ được khuyến cáo trong điều trị rối loạn chuyển hóa di truyền, và liều này thường được điều chỉnh dựa trên từng mức.
Nếu các triệu chứng lâm sàng và sinh hóa không được cải thiện, có thể tăng liều trong một thời gian ngắn. Nếu bệnh nhân không thể chịu đựng liều cao thì có thể cần điều trị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh cấp tính hoặc có thể yêu cầu dừng thuốc tạm thời.Điều trị bệnh thiếu hụt carnitin thứ phát
Nếu đạt được lợi ích lâm sàng đáng kể sau đợt điều trị tiêm tĩnh mạch levocarnitin, có thể cân nhắc điều trị tiếp 1 g levocarnitin đường uống mỗi ngày. Vào ngày thứ năm bắt đầu điều trị thuốc Ineston vào cuối thẩm phân.Chống chỉ định
Quá mẫn với levocarnitin hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc Trong khi sử dụng levocarnitin đường uống, dung dịch levocarnitin ở những bệnh nhân tiểu đường đang được điều trị bằng liều pháp insulin hoặc thuốc hạ đường huyết đường uống có thể gây ra hạ đường huyết. Do đó, giám sát chặt chẽ nồng độ đường huyết cần phải được theo dõi thường xuyên và điều chỉnh liều lượng hợp lý các thuốc nếu cần. Một số bệnh nhân bị bệnh thận mãn tính giai đoạn cuối (ESRD) phải lọc máu liên tục đã báo cáo có mùi tanh đặc trưng của cơ thể, điều này được cho là những bệnh nhân có sự tích tụ của trimethylamine (TMA). Một số bệnh nhân bị bệnh thận mãn tính giai đoạn cuối (ESRD) phải lọc máu đã báo cáo có mùi tanh đặc trưng của cơ thể, điều này được cho là những bệnh nhân có sự tích tụ của trimethylamine (TMA) và trimethylamine-N-oxide (TMAO), do các chất này được tạo ra trong đường tiêu hóa từ levocarnitin. Không quan sát thấy mùi tanh này khi dùng thuốc levocarnitin đường uống.
Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc Trong khi sử dụng levocarnitin đường uống, dung dịch levocarnitin ở những bệnh nhân tiểu đường đang được điều trị bằng liều pháp insulin hoặc thuốc hạ đường huyết đường uống có thể gây ra hạ đường huyết. Do đó, giám sát chặt chẽ nồng độ đường huyết cần phải được theo dõi thường xuyên và điều chỉnh liều lượng hợp lý các thuốc nếu cần. Một số bệnh nhân bị bệnh thận mãn tính giai đoạn cuối (ESRD) phải lọc máu liên tục đã báo cáo có mùi tanh đặc trưng của cơ thể, điều này được cho là những bệnh nhân có sự tích tụ của trimethylamine (TMA). Một số bệnh nhân bị bệnh thận mãn tính giai đoạn cuối (ESRD) phải lọc máu đã báo cáo có mùi tanh đặc trưng của cơ thể, điều này được cho là những bệnh nhân có sự tích tụ của trimethylamine (TMA) và trimethylamine-N-oxide (TMAO), do các chất này được tạo ra trong đường tiêu hóa từ levocarnitin. Không quan sát thấy mùi tanh này khi dùng thuốc levocarnitin đường uống.