2. Dược lực học:– Ramipril là thuốc ức chế men chuyển (Angiotensin Converting enzym ECA), thuốc tác dụng trên hệ Renin – Angiotensin – Aldosteron RAA).– Ramipril là tiền chất, thuốc chưa có hoạt tính, khi vào trong cơ thể phải chuyển hoá thành chất có hoạt tính mới phát huy tác dụng.3. Dược động học:– Ramipril vào trong cơ thể bị thuỷ phân bởi esterase ở gan để trở thành chất có hoạt tính.– Thải trừ: Thuốc thải trừ chủ yếu qua gan và thận. Thời gian bán thải của chất chuyển hoá của Ramipril kéo dài 18 giờ do thuốc gắn tương đối bền vững với ECA.4. Chỉ định:– Dùng riêng lẽ hay phối hợp với thiazide trong điều trị tăng huyết áp.– Phối hợp với thuốc lợi tiểu & digitalis trong điều trị suy tim ứ huyết không đáp ứng với các biện pháp khác.– Phòng ngừa sau nhồi máu cơ tim ở bệnh nhân suy tim.5. Liều dùng và cách sử dụng:– Dùng uống, uống mỗi ngày vào cùng thời điểm.– Không nghiền nát hoặc nhai.– Tăng huyết áp : Liều 2,5 mg – 5mg 1 lần/ngày, liều tối đa 10mg 1 lần/ngày.– Suy tim sung huyết: liều 2,5mg hoặc cao hơn có thể uống 1-2 lần mỗi ngày. liều tối đa 10mg/ngày.6. Chống chỉ định– Hẹp động mạch thận hoặc các tổn thương gây hẹp động mạch thận.– Phụ nữ có thai và cho con bú.7. Tương tác thuốc: Rượu, thuốc lợi tiểu & thuốc trị tăng huyết áp khác, NSAID, cyclosporine, thuốc lợi tiểu giữ kali, các thuốc chứa kali, estrogen, chất ức chế tủy, thuốc kích thích giao cảm.8. Thận trọng : Thận trọng trong suy thận.
